A Libbs Abriu Vaga para ANALISTA DE PROCESSOS JR 100% Home Office!

A Libbs, empresa farmacêutica brasileira com mais de 65 anos de experiência, abriu excelente oportunidade para atuar como Analista de Processos Regulatórios Clínico Jr no modelo home office.

Esta posição oferece a chance de trabalhar em uma empresa reconhecida pelo GPTW como excelente lugar para trabalhar, com mais de 3 mil colaboradores e propósito de transformar conhecimento em saúde. Você fará parte do time responsável por processos regulatórios de ensaios clínicos no Brasil.

A vaga é ideal para profissionais da área da saúde que buscam crescimento em ambiente inovador e visionário. Você será responsável por elaborar dossiês regulatórios, acompanhar ensaios clínicos e facilitar requisitos regulamentares para clientes internos.

O trabalho home office permite flexibilidade total, com horário móvel e acesso a coworkings em todo o mundo. A Libbs possui amplo portfólio com mais de 100 marcas em diversas especialidades como ginecologia, oncologia e cardiologia.

Suas principais responsabilidades incluem elaboração de DDCM e DEEC, cadastro de estudos em plataformas internacionais e participação em grupos de discussão. Você trabalhará com regulamentações brasileiras e internacionais, contribuindo para melhorias do cenário regulatório nacional.

A empresa valoriza transparência, confiança e estimula mobilidade profissional. É uma oportunidade única para profissionais que desejam impactar diretamente a vida das pessoas através de medicamentos inovadores e eficientes, em uma das maiores farmacêuticas brasileiras do mercado.

Atividades

• Auxiliar na elaboração de dossiês DDCM e DEEC para submissão regulatória
• Acompanhar processos regulatórios dos ensaios clínicos desde submissão até conclusão
• Integrar grupos de discussão em células de projetos de ensaios clínicos
• Auxiliar no cadastro de estudos clínicos em plataformas internacionalmente reconhecidas
• Facilitar internalização de requisitos regulamentares para clientes internos
• Colaborar com equipe para identificar necessidades e implementar soluções inovadoras
• Integrar grupos de discussões em entidades de classe para melhorias regulatórias
• Elaborar treinamentos éticos-regulatórios para clientes internos e externos
• Elaborar dossiê para submissão ética no sistema CEP/CONEP
• Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão da área

Requisitos

• Formação superior completa ou cursando na área da saúde
• Conhecimentos em submissão de DDCM e DEEC
• Experiência com Plataforma Brasil e processos éticos de ensaios clínicos
• Conhecimento das regulamentações brasileiras e internacionais de ensaios clínicos
• Pensamento crítico, analítico e boa capacidade de comunicação
• Inglês avançado para comunicação, leitura e escrita
• Diferenciais: Especialização em Pesquisa Clínica ou Assuntos Regulatórios, vivência com CTD, conhecimentos em CMC, experiência com Veeva e Se Suite

Benefícios

• Vale refeição e alimentação para suas necessidades alimentares
• Medicamentos Libbs 100% gratuitos para você e sua família
• Convênio farmácia Vidalink com descontos especiais
• PPR – Programa de Participação nos Resultados da companhia
• Programa USE com subsídio para compra de equipamento de trabalho
• Benefícios flexíveis incluindo TotalPass, seguro de vida e previdência privada
• Horário móvel com entrada entre 7h-9h e saída entre 16h-18h
• Acesso a coworkings em todo o mundo para trabalho remoto
• Assistência médica e odontológica para cuidar da sua saúde
• Estímulo à mobilidade profissional como ferramenta de desenvolvimento

Etapas

1. Cadastro – Inscrição na plataforma
2. Análise de Perfis – Avaliação inicial dos candidatos
3. Teste Técnico – Avaliação de conhecimentos específicos
4. Abordagem Telefônica – Contato inicial da equipe
5. Entrevista – Conversa detalhada com recrutadores
6. Compliance Individual – Verificação de conformidade
7. Entrevista Final – Alinhamento com gestores
8. Proposta – Apresentação da oferta
9. Contratação – Finalização do processo

Sobre a Empresa

A Libbs é uma empresa farmacêutica brasileira com mais de 65 anos dedicados ao cuidado da vida, construindo sua história com ousadia, inovação e espírito visionário. Com o propósito de “transformar conhecimento em saúde pra sua vida”, a empresa possui amplo portfólio com mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações, atendendo diversas especialidades como ginecologia, oncologia e cardiologia.

Reconhecida pelo GPTW como excelente lugar para trabalhar, a Libbs mantém mais de 3 mil colaboradores com relações baseadas em transparência e confiança. A empresa possui unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha, e equipe administrativa trabalhando 100% remoto com acesso a coworkings mundiais. A saúde e bem-estar norteiam todas as decisões organizacionais, estimulando mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional.

Panorama da Vaga no Mercado de Trabalho Atual

O mercado de processos regulatórios farmacêuticos está em crescimento constante, impulsionado pelo aumento de pesquisas clínicas e lançamentos de medicamentos inovadores. As vagas home office nesta área especializada oferecem oportunidades excepcionais para profissionais da saúde que dominam regulamentações nacionais e internacionais, permitindo atuação com projetos de alta complexidade sem limitações geográficas.

Analistas júnior em processos regulatórios clínicos são altamente demandados por empresas farmacêuticas que buscam profissionais capazes de navegar pelo complexo ambiente regulatório brasileiro. O trabalho home office proporciona flexibilidade para acompanhar ensaios clínicos globais e participar de discussões regulatórias internacionais. A combinação de conhecimento técnico em DDCM, DEEC e domínio de inglês avançado tornou-se essencial para profissionais que desejam crescer neste mercado especializado e estratégico.

Dicas Exclusivas para Candidatos

Demonstre conhecimento em regulamentações específicas

Prepare exemplos concretos de experiência com DDCM, DEEC e Plataforma Brasil. Explique projetos onde aplicou conhecimentos regulatórios brasileiros e internacionais, mostrando compreensão das nuances entre diferentes mercados regulatórios.

Destaque experiência com ensaios clínicos

Compartilhe casos onde acompanhou ensaios clínicos desde a submissão até conclusão. Demonstre conhecimento sobre fases de pesquisa, comitês de ética e processos de aprovação regulatória no Brasil.

Evidencie habilidades de comunicação técnica

Mostre capacidade de traduzir requisitos regulamentares complexos para diferentes stakeholders. Prepare exemplos de treinamentos ou apresentações que desenvolveu sobre temas éticos-regulatórios.

Comprove domínio do inglês técnico-científico

Demonstre fluência em documentação regulatória internacional, incluindo capacidade de revisar protocolos, relatórios clínicos e comunicações com agências regulatórias estrangeiras.

Mostre conhecimento em ferramentas especializadas

Destaque experiência com plataformas como Veeva, Se Suite ou outras ferramentas de gestão de ensaios clínicos. Explique como utilizou essas tecnologias para otimizar processos regulatórios.

Perguntas Comuns sobre este Cargo e Empresa

Qual o diferencial da Libbs no mercado farmacêutico brasileiro?

A Libbs combina 65 anos de experiência com inovação constante, oferecendo mais de 100 marcas em diversas especialidades médicas. A empresa se destaca pelo investimento em pesquisa clínica e desenvolvimento de formulações inovadoras.

Seu diferencial está no foco em atender pacientes de forma integral e individualizada.

Como funciona o trabalho remoto na área regulatória?

A empresa oferece estrutura completa para trabalho remoto, incluindo horário móvel e acesso a coworkings globais. A área regulatória utiliza plataformas digitais para acompanhamento de processos e comunicação com agências.

O modelo permite flexibilidade mantendo alta produtividade e qualidade regulatória.

Quais são as principais responsabilidades do analista júnior?

O profissional será responsável por auxiliar na elaboração de dossiês regulatórios, acompanhar ensaios clínicos e facilitar requisitos para equipes internas. Também participará de grupos de discussão e elaborará treinamentos.

A função envolve trabalho colaborativo com diferentes áreas da empresa e entidades externas.

Há oportunidades de crescimento na área regulatória?

Sim, a Libbs estimula mobilidade profissional como ferramenta de desenvolvimento. A empresa oferece ambiente de aprendizado contínuo com projetos desafiadores em regulamentação nacional e internacional.

O crescimento pode incluir especialização em diferentes áreas regulatórias ou liderança de projetos complexos.

Qual o perfil ideal para esta vaga júnior?

Busca-se profissional da área da saúde com pensamento analítico, capacidade de comunicação e interesse em regulamentação farmacêutica. É fundamental ter inglês avançado e conhecimento básico em processos regulatórios.

A empresa valoriza profissionais proativos, colaborativos e comprometidos com qualidade e compliance.

Como se candidatar:

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